Descubren 13 nuevos genes asociados al riesgo de padecer de enfermedades cardiacas

La colaboración de más de 100 equipos de investigadores de todo el mundo ha permitido avanzar un paso importante para conocer la influencia que tiene el ADN sobre los problemas de corazón. En concreto, este consorcio ha logrado identificar 13 nuevos marcadores genéticos relacionados con la enfermedad coronaria, lo que duplica la información que se manejaba hasta el momento. La enfermedad coronaria en concreto es el estrechamiento de los vasos que impide el suministro de los vasos que impide el suministro de sangre oxigenada al corazón. La influencia de la mayoría de los genes es independiente de otros factores de riesgo conocidos. Con este descubrimiento se duplica el número de genes descubiertos que tienen relación con esta enfermedad del corazón. En total, de los 23 genes conocidos que afectan a estas patologías, sólo media docena pueden ser asociados a factores de riesgo como el colesterol o la alta presión arterial.

"Esta unión ha hecho posible contar con la información de casi 140.000 individuos, una cifra muy superior a la que habitualmente se utiliza en este tipo de estudios. Eso ha elevado el poder estadístico y hemos podido

Científicos de EEUU descubren los rasgos genéticos que predisponen al infarto

Científicos estadounidenses revelan que ciertos perfiles genéticos aumentan el riesgo de sufrir enfermedad arterial coronaria (EAC) y de ataques cardiacos.

El análisis de los científicos de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, de dos estudios de asociación ámplia del genoma, muestra que algunos perfiles genéticos aumentan el riesgo de enfermedad arterial coronaria (EAC) y de ataques cardiacos (infarto de miocardio) en quienes padecen el trastorno. Los resultados del estudio fue publicado en la edición digital de la revista The Lancet.

Los investigadores compararon a 12.393 individuos con EAC con 7.383 personas que no padecían el trastorno para identificar localizaciones genéticas que predisponen a la enfermedad cardiaca. Para descubrir localizaciones que predisponen al ataque cardiaco compararon a 5.783 pacientes de EAC que habían sufrido un ataque cardiaco con 3.644 individuos con la enfermedad pero que no sufrieron infarto.

Los autores descubrieron una nueva localización, ADAMTS7, que aumentaba el riesgo de desarrollar EAC. En la comparación sobre ataques cardiacos, los resultados indicaron una nueva asociación en el grupo

Los infartos son más mortales entre mujeres que entre hombres

(fuente: La vanguardia.com (Ana Macpherson))

El infarto cardiovascular no solo ocurre en los hombres. Tambien ocurre con cierta frecuencia entre las mujeres mayores. Y todo el mundo sabe que están llenas de achaques, que un día les duele la espalda, otro día todas las articulaciones, y que además tienen azúcar y tristeza.

Por esta razón, la mortalidad por enfermedad cardiovascular, la primera causa de muerte entre las mujeres, es mayor que entre los hombres. Según la Fundación del Corazón de la Sociedad Española de Cardiología, las mujeres tienen un 50% de posibilidades de morir en su primer infarto; los hombres, el 30%. “Llegan mucho más tarde”, explica la cardióloga del hospital de Santiago de Compostela y autora del informe sobre el infradiagnóstico en mujeres, Milagros Pereira. “Los problemas coronarios aparecen más tarde en ellas, diez años después que en ellos, y además suele haber múltiples factores de riesgo. A veces eso enmascara el problema vascular y cuando llega al hospital está muy avanzado, más que en ellos”, desgrana la especialista. “Incluso son ellas las que no interpretan como alarmante el dolor y lo achacan a otras causas, porque no lo tenemos en mente”.

El problema es que el tiempo de reacción es clave para salvar su vida y tanta confusión lo dilata mucho

La 'fiambrera', es idónea para seguir una dieta cardiosaludable

La 'fiambrera' (tupper o tartera) es buena para seguir una dieta cardiosaludable ya que permite variar en la frecuencia de consumo de diversos alimentos.

foto: gangahogar.com

Así lo asegura la directora general de la Fundación para el Fomento de la Salud, Joima Panisello, que recuerda que "la rutina laboral puede llevar a abusos de platos precocinados y otros alimentos ricos en grasas saturadas, sodio y ácidos grasos 'trans', abuso de fritos, conservas o guisos demasiado calóricos".

Sin embargo, Panisello asegura que se puede "mantener el equilibrio nutricional y económico sin caer en la monotonía", para lo que la 'fiambrera' es la mejor herramienta ya que muchos alimentos como el pescado, la pasta y las verduras se pueden transportar en el recipiente conservando todas sus propiedades.

"Debemos escoger bien el tamaño del recipiente, evitando tanto un exceso en las cantidades como que sea

El hábito de fumar puede adelantar la menopausia entre 4 y 5 años

Fumar adelanta la menopausia entre 4 y 5 años.

foto: dardiary.ru

El hábito tabáquico puede adelantar la menopausia entre 4 y 5 años, lo que a su vez repercute de forma negativa sobre el riesgo de padecer osteoporosis. Esto lo aseguran los especialistas reunidos en la octava edición del Curso de Formación Continuada en Climaterio y Menopausia, organizado por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM).

Fumar provoca la arteriosclerosis, lo que, como explica el ginecólogo del Hospital de Cruces y coordinador de la formación, José Luis Neyro, "conlleva una disminución del flujo sanguíneo, que en la mujer aumenta el riesgo de sequedad vaginal y atrofia genital".

Además, a estos efectos negativos se suma el riesgo de padecer cáncer de cuello, que según diferentes estudios epidemiológicos es "2,5 veces superior" en la mujer fumadora que en la no fumadora.

La necesidad de hacerse citologías

Por otro lado, otro de los temas tratados en el curso es que en España existe un alto porcentaje de mujeres que nunca se ha realizado una citología. De hecho, se estima que el 95% de las mujeres que sufren

Investigador Manuel Esteller, encuentra el fármaco que, al actuar sobre el genoma oscuro, inhibe el crecimiento del cáncer

(fuente: ELPAIS.com (M-L- Ferrado)) 

Los genes que forman el ADN codifican proteínas, como la queratina de la piel o la hemoglobina de la sangre. Pero este Adn conocido, el ADN codificante, solo representa el 5% del material genético. El 95% restante corresponde al genoma oscuro, todavía desconocido en buena parte. Una pequeña parte produce unas moléculas llamadas microARN que funcionan como interruptores que, en definitiva, activan e inactivan la expresión de los genes. Cuando una célula se vuelve cancerígena están alterados. Ahora, Manel Esteller, director del programa de epigenética del cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge) (Idibell) ha sido el primero en encontrar un fármaco que, al actuar sobre el genoma oscuro, inhibe el crecimiento del cáncer, según publica la revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences. 

En los últimos años se ha demostrado que la expresión de los microARN está alterada en tumores humanos y contribuye a la formación de los mismos. "El compuesto estudiado es un agente pequeño denominado enoxacina que se une a la proteína que construye los microARN y estimula su actividad. Sería como si a un coche de segunda mano le pusiéramos un motor nuevo recién salido de la fábrica", explica Esteller. El fármaco -un antibiótico- funciona en cultivos y en modelos animales.

Medicamento conocido

"Había estudios que daban pistas sobre su efecto antitumoral, pero hasta ahora había pasado muy desapercibido", explica Esteller. Por tratarse de un fármaco en uso, el camino para conseguir su aplicación

Situación de los afectados españoles por enfermedades raras

(fuente: ELPAIS.com (Laura Contreras))

Según estadísticas, el 76% de los afectados por enfermedades raras se siente discriminado. -Cunado los médicos no encuentran cura ni tratamiento, solo queda el apoyo de familiares y amigos.

Aquí un caso concreto. Se trata de Natalia Suárez, de 27 años, que se asfixia. Su diafragma no tiene la fuerza suficiente como para que llegue el oxígeno necesario a los pulmones. Padece una enfermedad neuromuscular no filiada (sin nombre) que, como otras enfermedades raras, son poco frecuentes en la población (mínimo un caso por cada 2.000 habitantes). Por eso cuenta ya con 19 visitas a la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos) en menos de cuatro años. "Hasta que no estoy grave, nadie actúa. Ya no pido que sepan lo que tengo y me den una solución, solo quiero que me traten bien cuando tenga un síntoma y me encuentre mal", expresa.

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estima entre 5.000 y 8.000 tipos de enfermedades que, como a esta veinteañera canaria, afectan a más de 250 millones de personas en todo el mundo. En España son tres millones (y sus familias), entre un 4% y un 8% de la población, las que sufren la impotencia de no saber cómo y dónde